亚虹医药APL-2302，Ⅰa期临床首位受试者已入组。
时间：2025-03-13 17:40:04
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亚虹医药公告，公司开展的在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验完成Ⅰa期临床首例受试者入组。APL-2302是公司自主研发的一种泛素特异性蛋白酶1抑制剂，通过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用。临床前研究提示APL-2302单药治疗和联合治疗在肿瘤抑制方面表现出良好的体外和体内活性，有潜力成为治疗特定生物标志物阳性的晚期实体瘤的新选择。
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